La miopía es uno de los principales trastornos oculares que causan discapacidad visual en todo el mundo, con una prevalencia que aumenta rápidamente. Es un importante problema de salud pública mundial en el siglo XXI. La miopía, particularmente la miopía alta, a menudo exhibe agregación familiar aparente, y múltiples evidencias han demostrado que los factores genéticos contribuyen significativamente a su patogénesis. Las tecnologías moleculares recientes, como el análisis de enlaces, la autenticación de genes candidatos, el estudio de asociación de todo el genoma (GWAS) y la secuenciación de próxima generación (NGS), han identificado muchos loci asociados a la miopía y mutaciones o variantes genéticas. Existen variaciones étnicas en la ocurrencia de la miopía, como se observa en poblaciones de diferentes orígenes genéticos, y se encuentran diferentes componentes genéticos asociados con el desarrollo de fenotipos relacionados con la miopía. Una mejor comprensión de la base genética que desencadena y controla los cambios miopes puede ayudar aún más en la prevención de la miopía. Esta revisión es para proporcionar una visión general actualizada de los hallazgos genéticos en la miopía no sindrómica.
