a Myopia az egyik vezető szemészeti rendellenesség, amely világszerte látáskárosodást okoz, a prevalencia gyorsan növekszik. Ez egy jelentős globális közegészségügyi probléma a 21. században. A Myopia, különösen a magas myopia, gyakran nyilvánvaló családi aggregációt mutat, és számos bizonyíték azt mutatja, hogy a genetikai tényezők jelentősen hozzájárulnak a patogeneziséhez. A legújabb molekuláris technológiák, mint például a kapcsolódási elemzés, a jelölt génhitelesítés, a genom-szintű asszociációs vizsgálat (GWAS) és a következő generációs szekvenálás (NGS) számos myopia-hoz kapcsolódó lokuszt és genetikai mutációt vagy variánst azonosítottak. Vannak etnikai eltérések a myopia előfordulásában, amint azt a különböző genetikai hátterű populációkban megfigyelték, és a különböző genetikai komponensek összefüggésbe hozhatók a myopiával kapcsolatos fenotípusok kialakulásával. A rövidlátó változásokat kiváltó és kontrolláló genetikai alap jobb megértése tovább segíthet a myopia megelőzésében. Ez az áttekintés frissített áttekintést nyújt a nem szindrómás myopia genetikai eredményeiről.
