近視は世界的に視覚障害を引き起こす主要な眼疾患の1つであり、有病率は急速に増加しています。 それは21世紀の重要な世界的な公衆衛生上の懸念です。 近視、特に高い近視は、しばしば明らかな家族性凝集を示し、複数の証拠は、遺伝的要因がその病因に有意に寄与することを示している。 リンケージ解析、候補遺伝子認証、ゲノムワイド関連研究（GWAS）、次世代シーケンシング（NGS）などの最近の分子技術は、多くの近視関連遺伝子座および遺伝的変異ま 異なる遺伝的背景の集団で観察されるように、近視の発生には民族的変異が存在し、異なる遺伝的成分が近視関連表現型の発達に関連していることが 近視の変化を誘発し、制御する遺伝的基礎のより良い理解は、さらに近視予防に役立つ可能性があります。 このレビューは、非症候群性近視における遺伝的所見の更新された概要を提供することです。
