근시는 전 세계적으로 시각 장애를 일으키는 주요 안구 질환 중 하나이며 유병률이 빠르게 증가하고 있습니다. 그것은 21 세기에 중요한 글로벌 공중 보건 관심사입니다. 근시,특히 높은 근시는 종종 명백한 가족 집계를 나타내며 여러 증거는 유전 적 요인이 병인에 크게 기여한다는 것을 보여주었습니다. 근시 관련 유전자좌 및 유전자 변이 또는 변이체를 확인하였다. 다른 유전 배경의 인구에서 관찰되는 것과 같이 근시 발생에 있는 인종 변이가 존재하고,다른 유전 분대는 근시 관련된 표현형의 발달과 연관되기 위하여 있습니다. 근시 변화를 방아쇠를 당기고 통제하는 유전 기초의 더 나은 이해는 근시 예방에서 더 도울 수 있습니다. 이 리뷰는 비 신드롬 성 근시의 유전 적 소견에 대한 업데이트 된 개요를 제공하는 것입니다.
