Myopia is een van de belangrijkste oogaandoeningen die wereldwijd visusstoornissen veroorzaken, waarbij de prevalentie snel toeneemt. Het is een belangrijk wereldwijd probleem voor de volksgezondheid in de 21e eeuw. Bijziendheid, in het bijzonder hoge bijziendheid, vertoont vaak schijnbare familiale aggregatie, en veelvoudige bewijzen hebben aangetoond dat genetische factoren beduidend tot zijn pathogenese bijdragen. De recente moleculaire technologieën zoals verbindingsanalyse, kandidaat genauthenticatie, genoom-brede verenigingsstudie (GWAS), en het volgende-generatie rangschikken (NGS) hebben vele bijziendheid-geassocieerde plaatsen en genetische veranderingen of varianten geà dentificeerd. Er bestaan etnische variaties in bijziendheid voorkomen zoals waargenomen in populaties van verschillende genetische achtergronden, en verschillende genetische componenten worden gevonden om te worden geassocieerd met de ontwikkeling van bijziendheid-gerelateerde fenotypen. Een beter begrip van de genetische basis triggering en het controleren van bijziendheid veranderingen kan verder helpen bijziendheid preventie. Dit overzicht moet een bijgewerkt overzicht bieden van genetische bevindingen bij niet-Syndrome bijziendheid.
