a miopia é um dos principais distúrbios oculares que causam deficiência visual em todo o mundo, com a prevalência aumentando rapidamente. É uma preocupação de saúde pública global significativa no século 21. A miopia, particularmente a miopia alta, geralmente exibe aparente agregação familiar, e várias evidências mostraram que fatores genéticos contribuem significativamente para sua patogênese. Tecnologias moleculares recentes, como análise de ligação, autenticação de genes candidatos, estudo de associação em todo o genoma (GWAS) e sequenciamento de próxima geração (NGS) identificaram muitos loci associados à miopia e mutações ou variantes genéticas. Existem variações étnicas na ocorrência de miopia, conforme observado em populações de diferentes origens genéticas, e diferentes componentes genéticos estão associados ao desenvolvimento de fenótipos relacionados à miopia. Uma melhor compreensão da base genética que desencadeia e controla as alterações miópicas pode ajudar ainda mais na prevenção da miopia. Esta revisão é fornecer uma visão geral atualizada dos achados genéticos na miopia não sindrômica.
