IBS liittyy geneettisiin virheisiin hiilihydraattien ruoansulatuksessa

lähde / tiedot

julkaisija:

lähde:

Henström M, et al. Suolisto. 2016; doi:10.1136/gutjnl-2016-312456.

Lisää aihe SÄHKÖPOSTIHÄLYTYKSIIN

ota vastaan sähköposti, kun uusia artikkeleita on julkaistu

Anna sähköpostiosoitteesi saadaksesi sähköpostia, kun uusia artikkeleita on lähetetty .

tilaa

lisätty SÄHKÖPOSTIHÄLYTYKSIIN

olet lisännyt hälytykset onnistuneesti. Saat sähköpostia, kun uutta sisältöä julkaistaan.
Klikkaa tästä hallinnoidaksesi sähköpostihälytyksiä

olet lisännyt hälytykset onnistuneesti. Saat sähköpostia, kun uutta sisältöä julkaistaan.
Klikkaa tästä hallinnoidaksesi sähköpostihälytyksiä
Back to Healio

emme pystyneet käsittelemään pyyntöäsi. Yritä myöhemmin uudelleen. Jos sinulla on edelleen tämä kysymys, ota yhteyttä [email protected].
Takaisin Healioon

mutaatiot entsyymi sakkaraasi-isomaltaasi, joka vastaa ruoansulatusta pieniä hiilihydraatteja sokerit ja tärkkelys kutsutaan disakkarideja, liittyy lisääntynyt riski ärtyvän suolen oireyhtymä, mukaan tuore tutkimusaineisto.

näitä geenivariantteja tiedetään esiintyvän synnynnäisessä sukraasi-isomaltaasin puutoksessa, joka on harvinainen disakkaridien imeytymishäiriö, jolla on monia IBS: n piirteitä, kuten ripuli, vatsakipu ja turvotus. Siksi tämä geeni ”edustaa erinomaista ehdokasta osallistumaan IBS-alttiuteen”, tutkijat kirjoittivat.

”merkittävä lasku sukraasi-isomaltaasin entsymaattisessa aktiivisuudessa sopisi huonosti hiilihydraattien ruoansulatukseen suolistossa, mikä mahdollisesti johtaisi imeytymishäiriöön ja suolisto-oireisiin”, sanoo Hassan Naim, Ft, Hannoverin eläinlääketieteellisen yliopiston fysiologisen kemian laitokselta, sanoi tiedotteessa.

Naim ja kollegat seuloivat synnynnäisen sukraasi-isomaltaasin puutosgeenivarianttien ja yhteisen sukraasi-isomaltaasin polymorfismin (15phe) Monikeskuskohortissa, jossa oli 1 887 IBS-tapausta ja kontrollia Ruotsista, Italiasta ja Yhdysvalloista.he analysoivat myös 15phe: n ja IBS: n tilan, ulostetiheyden ja ulosteen mikrobiomikoostumuksen välisiä yhteyksiä 250: ssä väestöön kuuluvassa koehenkilössä.

he havaitsivat, että synnynnäiset sukraasi-isomaltaasin puutosgeenivariantit olivat IBS-potilailla huomattavasti yleisempiä kuin oireettomilla verrokeilla (tai = 1.84) ja koko väestön (tai = 1,57). Lisäksi he havaitsivat, että 15phe osoitti vähentävänsä entsymaattista aktiivisuutta in vitro, ja se liittyi voimakkaasti IBS: n (tai = 1.36), erityisesti ripulin hallitsevan IBS: n, suurentuneeseen riskiin.

Mauro D’ Amato

”tutkimuksemme osoittavat, että geenin geneettinen vaihtelu on yhteydessä alttiuteen IBS: lle, tutkijat totesivat. ”Havaitsimme kaksinkertaisen lisääntyneen IBS-riskin tunnettujen harvinaisten CSID-mutaatioiden heterotsygoottisilla kantajilla. Lisäksi havaitsimme geneettisiä riskivaikutuksia, jotka johtuivat yhteisestä koodivariantista, 15Phe: stä SNP rs9290264: ssä, joka liittyi IBS: ään joissakin sairastuneissa perheissä ja liittyi lisääntyneisiin tautikertoimiin suurissa monikansallisissa IBS: n tapauskontrollikohorteissa ja pilottipopulaationäytteessä.”

”tuloksemme antavat perusteita uudenlaisille nutrigeneettisille tutkimuksille IBS: ssä, joissa on mahdollista personoida SI-genotyyppiin perustuvia hoitovaihtoehtoja”, filosofian tohtori Mauro D ’ Amato Ruotsin Karoliinisesta instituutista sanoi tiedotteessa. – Adam Leitenberger

Disclosures: D ’ Amato raportoi rajoittamattoman apurahan Medical Need Europe AB osittain rahoittanut tätä tutkimusta, ja useat tutkijat raportoivat taloudellisia suhteita QOL Medical.