myopi är en av de ledande okulära störningarna som orsakar synskador över hela världen, med prevalensen ökar snabbt. Det är ett betydande globalt folkhälsoproblem i 21-talet. Myopi, särskilt hög myopi, uppvisar ofta uppenbar familjär aggregering, och flera bevis har visat att genetiska faktorer väsentligt bidrar till dess patogenes. Nya molekylära tekniker som länkanalys, kandidatgenautentisering, genomövergripande associeringsstudie (GWAS) och nästa generations sekvensering (ngs) har identifierat många myopiassocierade loci och genetiska mutationer eller varianter. Det finns etniska variationer i myopi förekomst som observerats i populationer med olika genetiska bakgrunder, och olika genetiska komponenter visar sig vara associerade med utvecklingen av myopi-relaterade fenotyper. En bättre förståelse av den genetiska grunden som utlöser och kontrollerar myopiska förändringar kan ytterligare bidra till förebyggande av myopi. Denna översyn är att ge en uppdaterad översikt över genetiska fynd i icke-syndromisk myopi.
